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• Ask Questions, Save Lives; Risk Assessment Of Children’s Respiratory Systems Identifies Potential Anesthetic Complications
  It is fairly easy to avoid surgical complications in children related to anesthesia administration by asking a few simple questions before arriving at the operating table. Britta S von Ungern-Sternberg from the Princess Margaret Hospital for Children, Subiaco, Australia, and international colleagues found that a risk evaluation questionnaire isolated and identified breathing side effects related to an aesthesia.

  Ask Questions, Save Lives; Risk Assessment Of Children’s Respiratory Systems Identifies Potential Anesthetic ComplicationsIt is fairly easy to avoid surgical complications in children related to anesthesia administration by asking a few simple questions before arriving at the operating table. Britta S von Ungern-Sternberg from the Princess Margaret Hospital for Children, Subiaco, Australia, and international colleagues found that a risk evaluation questionnaire isolated and identified breathing side effects related to an aesthesia.

• Approvato nuovo antiaritmico in Europa. Merck & Co. e Cardiome hanno annunciato che l’Ema ha approvato vernakalant (Brinavess) come trattamento per la conversione rapida della fibrillazione atriale (Fa) a ritmo sinusale negli adulti, per pazienti non operati con Fa di sette giorni o meno e per pazienti dopo chirurgia cardiaca con Fa di tre giorni o meno. La decisione segue il parere favorevole emesso dal Comitato per i farmaci per uso umano (Chmp) e si fonda sui risultati di tre studi controllati contro placebo e uno di confronto con amiodarone. In particolare, negli studi ACT I e III, il farmaco è stato valutato nella conversione di pazienti da Fa a ritmo sinusale, a 90 minuti per una durata minima di un minuto, su 390 pazienti adulti emodinamicamente stabili con fibrillazione atriale di breve durata (da 3 ore a 7 giorni) contro un placebo. Nel primo caso ha cardiovertito il 51% dei pazienti trattati contro il 4,0 % del gruppo placebo, nel secondo studio il 51,2% contro il 3,6% del gruppo placebo. Nel complesso la conversione è avvenuta con un tempo mediano di 10 minuti. Lo studio ACT II ha incluso 150 pazienti con Fa sostenuta (da 3 a 72 ore di durata), verificatasi tra le 24 ore e i 7 giorni successivi all’innesto di bypass aorto-coronarico e/o all’intervento di chirurgia valvolare. La conversione è avvenuta nel 47% dei casi contro il 14% del gruppo placebo.

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